marzo 19, 2010

Estudios genéticos prenatales


Cuando se piensa en este tipo de estudios en general se asocia con la posibilidad de detectar síndrome de down. Sin embargo los estudios genéticos también pueden diagnosticar enfermedades metabólicas y no metabólicas.
Hay diferentes tipos de estudios ya que algunos se los denomina invasivos y otros no invasivos o probabilisticos.
Entre los más comunes podemos referirnos a los siguientes:
NT Plus, éste estudio se realiza entre la semana 11 a 14 de embarazo. Se considera probabilistico ya que solo habla de más o menos probabilidades que el bebé tenga síndrome de down. Consiste en una ecografía, que mide la translucencia nucal y una extracción de sangre a la mamá.
Los estudios llamados de diagnóstico o invasivos son la biopsia coriónica, en éste se realiza una muestra de la placenta, a partir de la semana 11 0 12 del embarazo.
Otro es la amniocentesis, se efectúa a partir de la semana 15. Consiste en la extracción de liquido amniótico. Los dos estudios se hacen bajo un estricto seguimiento ecográfico, ya que ambos tienen un riesgo de alrededor del 1% de posibilidades de producirse un aborto.

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